Редактирование генов замедлило развитие бокового амиотрофического склероза у мышей | Smart новости высоких технологий
Главная / Наука и технологии / Редактирование генов замедлило развитие бокового амиотрофического склероза у мышей

Редактирование генов замедлило развитие бокового амиотрофического склероза у мышей

Считающееся неизлечимым дегенеративное заболевание под названием боковой амиотрофический склероз (также известное как болезнь Шарко и болезнь Лу Герига) удалось замедлить путём редактирования генов у лабораторных мышей. Впервые у людей с этой болезнью, среди которых знаменитый учёный Стивен Хокинг, появилась крошечная, но всё-таки надежда на то, что однажды появится «волшебная таблетка», способная изменить их жизнь к лучшему. Ведь технология CRISPR/Cas9 с каждым годом открывает перед медициной всё новые и новые возможности, которые раньше казались чем-то из области научной фантастики.

О нас Top-Bit

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

4248a88f37cb539b